El Salvador, viernes 24 de noviembre de 2017

La FDA impulsa revolucionario medicamento contra la Leucemia

Por: Redacción 102nueve
julio 14, 2017

El tratamiento posibilita que las propias células del paciente ayuden a combatir la enfermedad

Agencia

Expertos de la FDA, la agencia estadounidense que regula alimentos y medicamentos, recomendó este miércoles que se apruebe un novedoso  tratamiento para la leucemia y otros trastornos sanguíneos.

El tratamiento consiste en una modificación genética del sistema inmunológico de las personas que padecen este tipo de cáncer, que permitiría a las propias células del paciente combatir la enfermedad, convirtiéndolas en una "medicina viviente", tal como lo describieron los científicos.

El tratamiento ha sido desarrollado por un investigador de la Universidad de Pennsylvania. La empresa farmacéutica suiza Novartis ha patentado el procedimiento para curar la leucemia linfoblástica aguda, y ahora se encuentra respaldado por el panel  CTL019 de la FDA.

Novartis presentó ante el organismo estadounidense una serie de pruebas en las que 63 pacientes recibieron el tratamiento entre abril de 2015 y agosto de 2016. 52 de los pacientes experimentaron una remisión del cáncer y once murieron, lo que constituye un 82% de efectividad, porcentaje muy alto para una terapia contra un cáncer pese a los fallecimientos.

La técnica incluye un procedimiento en el que se retienen y congelan las células inmunes del paciente que deben ser enviadas a un laboratorio de Novartis, donde son descongeladas y modificadas, antes de ser nuevamente congeladas y devueltas al centro que las envió para dar inicio al tratamiento.

De ser aprobado, se convertiría en el primer tratamiento basado en la modificación genética que sería comercializado. Las empresas farmacéuticas llevan años investigando en esta dirección, de manera que métodos similares podrían aprobarse para luchar contra otro tipo de enfermedades, como el tumor cerebral.

La FDA impulsa revolucionario medicamento contra la Leucemia

Por: Redacción 102nueve
julio 14, 2017

El tratamiento posibilita que las propias células del paciente ayuden a combatir la enfermedad

Agencia

El tratamiento posibilita que las propias células del paciente ayuden a combatir la enfermedad

Expertos de la FDA, la agencia estadounidense que regula alimentos y medicamentos, recomendó este miércoles que se apruebe un novedoso  tratamiento para la leucemia y otros trastornos sanguíneos.

El tratamiento consiste en una modificación genética del sistema inmunológico de las personas que padecen este tipo de cáncer, que permitiría a las propias células del paciente combatir la enfermedad, convirtiéndolas en una "medicina viviente", tal como lo describieron los científicos.

El tratamiento ha sido desarrollado por un investigador de la Universidad de Pennsylvania. La empresa farmacéutica suiza Novartis ha patentado el procedimiento para curar la leucemia linfoblástica aguda, y ahora se encuentra respaldado por el panel  CTL019 de la FDA.

Novartis presentó ante el organismo estadounidense una serie de pruebas en las que 63 pacientes recibieron el tratamiento entre abril de 2015 y agosto de 2016. 52 de los pacientes experimentaron una remisión del cáncer y once murieron, lo que constituye un 82% de efectividad, porcentaje muy alto para una terapia contra un cáncer pese a los fallecimientos.

La técnica incluye un procedimiento en el que se retienen y congelan las células inmunes del paciente que deben ser enviadas a un laboratorio de Novartis, donde son descongeladas y modificadas, antes de ser nuevamente congeladas y devueltas al centro que las envió para dar inicio al tratamiento.

De ser aprobado, se convertiría en el primer tratamiento basado en la modificación genética que sería comercializado. Las empresas farmacéuticas llevan años investigando en esta dirección, de manera que métodos similares podrían aprobarse para luchar contra otro tipo de enfermedades, como el tumor cerebral.

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